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La trayectoria científica del ITRT, publicada y citada en las principales revistas científicas internacionales.
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Contamos con una trayectoria científica consolidada y con reconocimiento internacional en medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC).

Esta actividad ha dado lugar a publicaciones en revistas internacionales indexadas en PubMed/MEDLINE, Scopus y Web of Science, con más de 1.000 citas acumuladas en la literatura científica especializada.

Nueva publicación 2026

Artículo nuevo

Primera serie prospectiva sobre rotura crónica del tendón de Aquiles tratada con células mesenquimales cultivadas autólogas

Ex Vivo Culture-Expanded Autologous Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells (aBM-MSC) for Treatment of Chronic Achilles Tendon Rupture: A Prospective Series

Serie prospectiva de pacientes con rotura crónica del tendón de Aquiles tratados con células mesenquimales cultivadas (CMC) autólogas expandidas ex vivo. El trabajo aporta los primeros datos publicados sobre el uso de este medicamento de terapia celular avanzada en esta indicación.

Artrosis de rodilla

Primera demostración clínica de seguridad y mejora funcional con células mesenquimales cultivadas autólogas

Treatment of knee osteoarthritis with autologous mesenchymal stem cells: a pilot study

Ensayo piloto en 12 pacientes con artrosis de rodilla tratados con un medicamento de terapia celular avanzada basado en células mesenquimales cultivadas (CMC) autólogas de médula ósea. El trabajo confirmó la seguridad y mostró mejoría clínica a 12 meses, con hallazgos por resonancia magnética compatibles con cambios en el cartílago articular.

Resultados mantenidos a dos años: el beneficio clínico persiste más allá del primer año

Treatment of knee osteoarthritis with autologous mesenchymal stem cells: two-year follow-up results

El seguimiento a 24 meses del ensayo piloto confirmó que las mejoras obtenidas con células mesenquimales cultivadas (CMC) autólogas se mantenían en el tiempo. Los pacientes conservaron la mejoría en dolor y capacidad funcional sin necesidad de nuevas intervenciones, reforzando la hipótesis de un efecto regenerador sostenido.

Primer ensayo controlado aleatorizado con CMC alogénicas frente a suero salino como control

Treatment of Knee Osteoarthritis With Allogeneic Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: A Randomized Controlled Trial

Este ensayo multicéntrico comparó células mesenquimales cultivadas alogénicas (de donante) con suero salino en 30 pacientes con artrosis de rodilla moderada. Los resultados mostraron una mejora clínica significativamente superior en el grupo tratado con CMC, con un perfil de seguridad favorable, abriendo la vía al uso de medicamentos de terapia celular avanzada de fuente alogénica.

Serie de 50 pacientes con evidencia radiológica de regeneración cartilaginosa a un año

Treatment of Knee Osteoarthritis with Autologous Expanded Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells: 50 Cases Clinical and MRI Results at One Year Follow-Up

Con la mayor serie publicada hasta ese momento, documentamos junto al IBGM los resultados clínicos y de resonancia magnética de 50 pacientes tratados con CMC autólogas expandidas en sala blanca GMP. Los hallazgos mostraron mejoría funcional consistente y cambios en la señal de RM compatibles con regeneración del cartílago articular al año de seguimiento.

Resultados definitivos del ensayo fase I-II: seguridad confirmada y regeneración de cartílago sugerida

Final results of a phase I-II trial using ex vivo expanded autologous Mesenchymal Stromal Cells for the treatment of osteoarthritis of the knee confirming safety and suggesting cartilage regeneration

La publicación de los resultados finales del ensayo fase I-II, con el Dr. Soler como primer autor, cerró la serie de artrosis de rodilla iniciada en 2013. El trabajo confirmó la seguridad del medicamento de terapia celular avanzada a largo plazo y aportó hallazgos por imagen compatibles con regeneración cartilaginosa.

Tendinopatía del tendón rotuliano

Diseño y protocolo de un ensayo clínico doble ciego con CMC frente a PRP en tendón rotuliano

Autologous bone marrow expanded mesenchymal stem cells in patellar tendinopathy: protocol for a phase I/II, single-centre, randomized with active control PRP, double-blinded clinical trial

En colaboración con la Clínica del FC Barcelona y el Hospital Dexeus, publicamos el protocolo completo del ensayo fase I/II que compara células mesenquimales cultivadas autólogas con plasma rico en plaquetas (PRP) en pacientes con tendinopatía rotuliana crónica grave. El diseño doble ciego con control activo representa un estándar metodológico poco habitual en esta indicación.

A los seis meses, los pacientes con CMC presentan mejoras clínicas y estructurales en tendinopatía rotuliana crónica grave

Effect of Autologous Expanded Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells or Leukocyte-Poor Platelet-Rich Plasma in Chronic Patellar Tendinopathy (With Gap >3 mm): Preliminary Outcomes After 6 Months of a Double-Blind, Randomized, Prospective Study

Los resultados preliminares a 6 meses del ensayo doble ciego documentaron mejoras clínicas y cambios estructurales en el tendón rotuliano en los pacientes tratados con CMC autólogas, especialmente en tendones con rotura parcial mayor de 3 mm. Los hallazgos aportaron las primeras evidencias de regeneración estructural del tendón verificada por imagen en este tipo de tratamiento.

Resultados finales a 12 meses: seguridad demostrada y eficacia mantenida con CMC en tendón

Safety and Efficacy of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells for Chronic Patellar Tendinopathy (With Gap >3 mm) in Patients: 12-Month Follow-up Results of a Phase 1/2 Clinical Trial

Con el Dr. Soler como primer autor, presentamos los resultados completos del ensayo fase 1/2 a 12 meses de seguimiento. El trabajo confirmó el perfil de seguridad del medicamento de terapia celular avanzada y documentó beneficios clínicos sostenidos en pacientes con tendinopatía rotuliana crónica que no habían respondido a tratamientos previos.

Análisis estructural del tendón: las CMC inducen cambios tisulares objetivables en comparación con el PRP

Evaluation of Patellar Tendon Structural Changes following Biological Treatments: Secondary Analysis of Double Blinded Clinical Trial of Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells and Leukocyte-Poor Platelet-Rich Plasma

Un análisis secundario del ensayo doble ciego evaluó los cambios estructurales del tendón rotuliano mediante técnicas de imagen en ambos grupos de tratamiento. Los resultados mostraron que las CMC producían modificaciones tisulares más relevantes que el PRP, aportando evidencia objetiva de regeneración estructural más allá de la mejoría clínica subjetiva.

Discopatía degenerativa lumbar

Primer ensayo clínico en regeneración discal lumbar con CMC autólogas

Intervertebral disc repair by autologous mesenchymal bone marrow cells: a pilot study

Publicamos los resultados del primer ensayo piloto que demostró la viabilidad y seguridad del tratamiento del disco intervertebral degenerado mediante células mesenquimales cultivadas autólogas. Las resonancias magnéticas de seguimiento mostraron indicios de rehidratación discal, un marcador de regeneración estructural, en los pacientes tratados.

Xerostomía

Primera publicación sobre el uso de CMC en xerostomía post-radioterapia

Treatment with mesenchymal stem cells for xerostomia: A new paradigm in cell therapy

Nuestro equipo publicó una primera comunicación científica sobre el uso de células mesenquimales cultivadas (CMC) en xerostomía post-radioterapia. El trabajo planteó un abordaje basado en regeneración glandular, diferenciado de los tratamientos sintomáticos convencionales.

Lesión muscular

Ensayo aleatorizado multicéntrico sobre PRP en rotura muscular con rigor metodológico Cochrane

Efficacy of autologous Platelet-Rich Plasma for treatment of muscle rupture with haematoma: a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial

Este ensayo controlado aleatorizado doble ciego, realizado en colaboración con Cochrane España, la Clínica del FC Barcelona y el CAR, evaluó la eficacia del plasma rico en plaquetas autólogo en roturas musculares con hematoma. Los resultados aportaron evidencia de alta calidad metodológica sobre un tratamiento biológico en lesiones deportivas agudas.

Pseudoartrosis atrófica

Ensayo fase II: seguridad y eficacia de CMC de tejido adiposo en fracturas no consolidadas

Efficacy and safety of autologous or allogeneic mesenchymal stromal cells from adult adipose tissue expanded and combined with tricalcium phosphate biomaterial for the surgical treatment of atrophic nonunion of long bones: a phase II clinical trial

Publicamos los resultados de un ensayo clínico fase II multicéntrico en pseudoartrosis atrófica de huesos largos con células mesenquimales expandidas de tejido adiposo combinadas con fosfato tricálcico. El trabajo confirmó un perfil de seguridad favorable y resultados de consolidación ósea clínicamente relevantes.

Trayectoria científica en cifras

14 publicaciones

 en revistas científicas internacionales

+1.000 citas

acumuladas en la literatura científica especializada

6 patologías

con evidencia publicada: artrosis de rodilla, tendinopatía rotuliana, discopatía lumbar, xerostomía, lesión muscular y pseudoartrosis atrófica

+20 ensayos clínicos

autorizados por la AEMPS

Instituciones colaboradoras

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Medicamentos regulados, evidencia verificable

Las publicaciones en revistas internacionales con revisión por pares y las citas acumuladas son una forma objetiva de validar la solidez, la visibilidad y el impacto de una trayectoria científica.

Más de 20 años de investigación clínica y evidencia científica publicada en medicamentos de terapia celular avanzada con CMC.

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Desarrollamos medicamentos de terapia celular avanzada con fabricación en sala blanca GMP, autorización individual de la AEMPS y evaluación ética independiente por CEIm, con evidencia de regeneración estructural demostrada por imagen en patologías musculoesqueléticas, discales y glandulares.
Los medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC) requieren prescripción médica y autorización individual de la AEMPS. Este contenido es informativo y no sustituye el consejo médico