Dr. Robert Soler: Especialista en medicamentos de terapia avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas

CEO y Director Médico en ITRT, con más de 20 años de experiencia clínica en la aplicación personalizada y regulada de medicamentos celulares autorizados por la AEMPS, especializados en patologías musculoesqueléticas y tisulares.

Comprometido con la terapia regenerativa, segura, regulada.

La actividad clínica del Dr. Robert Soler se centra en la aplicación regulada de medicamentos de terapia celular avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC) en lesiones musculoesqueléticas complejas.

Su enfoque parte de una evaluación médica detallada del tejido afectado y del estado funcional del paciente, para definir intervenciones personalizadas, dentro del marco legal establecido.

En ITRT, lidera la estrategia clínica individualizada vinculada a cada medicamento celular autorizado por la AEMPS, integrando práctica asistencial e investigación clínica bajo los más altos estándares de calidad y regulación.

Trayectoria científica y liderazgo internacional

Desde 1998, el Dr. Robert Soler desarrolla su labor en el Centro Médico Teknon, donde ha liderado el desarrollo clínico de medicamentos de terapia celular avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC). Como CEO y Director Médico de ITRT, ha participado en más de veinte ensayos clínicos autorizados por la AEMPS.

Actualmente, ITRT aplica medicamentos celulares regulados en patologías como artrosis, tendinopatías, discopatías, pseudoartrosis, osteonecrosis y xerostomía. El instituto continúa avanzando en nuevas indicaciones dentro del marco normativo vigente.

El Dr. Robert Soler es miembro del Comité de Terapias Avanzadas del Centro Médico Teknon, colaborador de redes científicas europeas y ponente habitual en congresos internacionales sobre terapias celulares y regulación sanitaria.

Dr. Robert Soler: una trayectoria dedicada al avance médico-científico

Co-fundador y Director Médico de ITRT, centro pionero en el desarrollo regulado de medicamentos de terapia celular avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC).

Investigador principal y co-investigador en ensayos clínicos autorizados por la AEMPS en tendinopatías crónicas, lesiones de cartílago articular, discopatías lumbares y cervicales, pseudoartrosis, necrosis ósea y xerostomía.

Más de veinte años de experiencia clínica e investigadora en medicamentos de terapia celular avanzada aplicados a patologías musculoesqueléticas y tisulares.

Autor y co-autor en revistas internacionales de alto impacto, con contribuciones relevantes en regeneración de tendón, cartílago y disco intervertebral, entre otros.

Miembro del Comité de Terapias Avanzadas del Centro Médico Teknon y colaborador en redes científicas europeas vinculadas a la investigación en terapias celulares.

Ponente habitual en congresos internacionales sobre medicamentos de terapia celular avanzada, regulación sanitaria europea y aplicación clínica de CMC.

Liderazgo internacional en medicamentos de terapia celular avanzada

El Dr. Robert Soler ha liderado una trayectoria clínica y científica con impacto internacional, posicionando a ITRT como un referente en medicamentos de terapia celular avanzada. Durante más de veinte años, ha tratado a pacientes de todo el mundo, incluyendo figuras del deporte profesional y personas con patologías degenerativas complejas, mediante medicamentos celulares autorizados y personalizados, siempre bajo normativa regulatoria.

Este modelo asistencial ha contribuido a recuperar la funcionalidad y la calidad de vida de numerosos pacientes, consolidando un enfoque médico basado en evidencia, seguridad y regulación.

Los medicamentos de terapia celular avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC) están sujetos a prescripción médica y requieren autorización individual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). La información aquí presentada tiene carácter divulgativo y no sustituye la consulta médica ni las recomendaciones de un profesional sanitario.

El Dr. Robert Soler ha sido autor y co-autor de más de 15 publicaciones científicas en revistas internacionales indexadas de alto impacto. Su trabajo ha sido publicado en:

Transplantation (Factor de Impacto: 5.3)
The Knee (referente mundial en cirugía ortopédica)
American Journal of Sports Medicine (AJSM) – revista líder en medicina deportiva.
Orthopaedic Journal of Sports Medicine (OJSM)
Journal of Translational Medicine (investigación traslacional)
Biomedicines (terapias avanzadas)

La nueva medicina: evidencia, regulación y seguridad

En un entorno donde proliferan tratamientos no autorizados bajo términos ambiguos como “medicina regenerativa” o “células madre inmediatas”, el Dr. Robert Soler y el equipo de ITRT representan la nueva medicina: personalizada, basada en evidencia científica y sujeta a estricta regulación por parte de la AEMPS. Un modelo clínico que prioriza la seguridad, la trazabilidad y la eficacia validada.

«No todos los tratamientos celulares son medicamentos. Solo aquellos desarrollados bajo normativa GMP, con autorización individual de la AEMPS y evidencia clínica reglada, pueden considerarse parte de la nueva medicina celular segura, regulada y validada.»

— Dr. Robert Soler, CEO y Director Médico de ITRT

Blog

Artículos

Dosis celular en células mesenquimales cultivadas (CMC): por qué es el parámetro que lo cambia todo

Antes de someterse a cualquier procedimiento con células mesenquimales, hay una pregunta que debería poder responderse con documentación: ¿cuántas células se van a administrar y cómo se ha verificado esa cifra? Si no existe una respuesta concreta, el procedimiento no está clasificado como medicamento regulado. La dosis celular es el criterio técnico y regulatorio que marca esa diferencia. En este artículo explicamos cómo se define, cómo se certifica y por qué es determinante en indicaciones como tendones, cartílago y disco lumbar, desde la perspectiva clínica y científica de ITRT.

Artrosis de rodilla: evidencia clínica y regeneración estructural con células mesenquimales cultivadas (CMC)

La investigación actual analiza cómo intervenir sobre la estructura dañada en casos de artrosis de rodilla mediante medicamentos de terapia celular avanzada con células mesenquimales cultivadas (CMC), evaluados en ensayos clínicos autorizados. Abordar cómo regenerar el cartílago exige diferenciar entre procedimientos no regulados y medicamentos desarrollados bajo normativa europea.

Células mesenquimales cultivadas: diferencias regulatorias, biológicas y clínicas frente a los concentrados celulares del mismo día

La producción de células mesenquimales cultivadas (CMC) en sala blanca GMP transforma un material biológico en un medicamento de terapia celular avanzada, bajo control de calidad y supervisión regulatoria.

¿Qué tratamientos celulares pueden considerarse legales y regenerativos?

La legislación europea y española establece que solo los medicamentos de terapia celular avanzada autorizados por la AEMPS pueden considerarse tratamientos celulares regenerativos. Este artículo explica cómo diferenciar entre intervenciones médicas reguladas y prácticas no autorizadas que utilizan células humanas sin evidencia clínica ni respaldo legal. Un análisis riguroso en el contexto del Reglamento SoHO y la experiencia clínica de ITRT.

Avances clínicos en tendinopatía rotuliana, aplicación de terapia avanzada con Células Mesenquimales Cultivadas (CMC)

ITRT presenta evidencias de regeneración tendinosa sin precedentes en el Swiss Medical Network Regenerative Day

El Dr. Robert Soler expuso ante un panel internacional de primer nivel los resultados de medicamentos de terapia celular avanzada autorizados por la AEMPS, posicionando a ITRT como referente europeo en regeneración musculoesquelética